Amniocentesis - a tanulmány a magzati sejtek. Általában ez a tanulmány kinevezi a nők 35 évesnél idősebb. Az utóbbi időben azonban jelzések magzatvíz jelentősen bővült. Meghatározása szerint a tanulmány A legtöbb magzatvíz végre azonosítani kromoszóma-rendellenességek - mint a Down-szindróma, Turner-szindróma vagy a nyitott gerinc. Továbbá, az elemzés feltárja számos genetikai hibák - mint például a cisztás fibrózis és a sarlósejtes vérszegénység. Továbbá, magzatvíz feltárja a következő problémák: • megsértése magzati csontváz szerkezet; • magzati fertőzések, mint például a herpesz vagy rubeola; • központi idegrendszer - például anэntsefalyyu; • vérképzőszervi zavarok - mint például a magzati erytroblastoz; • hiány kémiai elemek - például tsystynuryyu. Ennek eredményeként a magzatvíz pontosan meg tudja határozni a gyermek neme. Azonban erre a célra, egy ilyen vizsgálatot úgy végezzük, csak kivételes esetekben - például, a valószínűsége, hogy egy fiú hemofíliában szenvedő. Amniocentesis lehet végezni a későbbiekben is azonosítani mértéke a magzati tüdő fejlődését, és azonosítani a problémákat, Rh nesovmesty - Hidak anya és a magzat. Ha az orvosa azt javasolja, hogy magzatvíz, rendezze, akkor is, ha nem akarja megszakítani a terhességet, ha bármilyen probléma. Ha probléma merül fel, Ön és családja lesz idő a dolgok, hogy felkészüljünk. Ön képes lesz arra, hogy összegyűjtse a szükséges információkat. Az elemzés alapján szükség van további elemzést. Abban az esetben, volt egy új probléma, akkor tegyen lépéseket a szállítási normálisak voltak, de a szülés után végeztünk az összes eljárást. Kinevezendő magzatvíz? Amniocentesis nem kötelező a diagnosztikai eljárást a terhesség alatt. Ez általában nőknek írható: • gyermekvállalás születési rendellenességeket okoz; • rokonok születési rendellenességeket okoz; • Van születési rendellenességek; • vannak partnerei, a születési rendellenességek. Milyen az elemzés? Amniocentesis lehet mutatni néhány rendellenességet a magzatban. Az elemzéshez vesz egy kis mennyiségű magzatvíz körülvevő a magzat. Magzatvíz veszi be egy üreges tűvel. Annak megállapításához, a biztonsági tű oldal használ ultrahang. A tűt ne bántsák a magzat és a placenta. A bőr a hason nők és znebolyuyetsya fertőtlenítették egy helyi érzéstelenítő. Ezután a hasfal hosszú tűt bevezetik, és a magzatvíz pumpálnak a fecskendőbe. Az elemzéshez szükséges mintegy 0029 liter magzatvíz. A magzatvíz képes azonosítani mintegy negyven magzati rendellenességek. Kockázatokkal jár a magzatvíz Annak a kockázata, ez tanulmány viszonylag kicsi, de valószínűbb, sérülése a magzat, placentából vagy köldökzsinórból. Annak a valószínűsége, hogy elveszítik a gyermek miatt komplikációk között mozog 03-3%. Mielőtt egy vizsga, megvitassák a kockázatok orvosával. Ez a vizsgálat kerül a tapasztalt szakemberek egészségügyi központokban. Amikor a többes terhesség genetikai vizsgálatok bonyolult lehet. A legtöbb ikerszülés, minden gyermek a saját amnionzsákja. Gyűjteni folyadékok ezeket a zsákokat kell tennie a két defektet, ami növeli a szövődmények kockázata. Ha mind a gyermek ugyanazt a táskát, egy defekt végre. Elemzés hiánya A fő hátránya a magzatvíz az ideje annak végrehajtását. Az elemzés általában végzik a 16. és a 18. terhességi héten. Ha egy nő úgy dönt, hogy megszakítja a terhesség még, ebben az időben egy művelet nehéz. Egyes orvosok magzatvíz a 11-12 hét, de ebben az időszakban a kockázat magasabb.
Milyen vizsgálatokat végzett a terhesség alatt. Tesztek és vizsgálatok a terhesség alatt. Tesztek fontos részét képezik a terhesgondozást. Hogy egyszerű súlyú vagy magzatvíz - minden elemzés az orvos számára értékes információkat terápia megtervezéséhez az anya és a gyermek fejlődik. Az elemzések felvilágosít arról, hogy minden rendben van a babával, és függetlenül attól, hogy alakul. Elemzés után a terhességet megállapították Az első vagy a második látogatás egy orvos valószínűleg kérni, hogy tegye a következő elemzés: • teljes vérkép (a fenntartó a vas és a jelen lévő fertőzések); • vizeletvizsgálat; • vérvizsgálat szifilisz; • elemzése nyaki kultúrák; • elemzése rubeola (rózsahimlő elleni immunitás meghatározás); • meghatározása vér; • meghatározza a Rh-faktor; • elemzése ellenanyag hepatitis B; • Alpha fetoproteynovыy teszt; • Pap-teszt. Az e vizsgálatok eredménye Az orvos egy ötlet Ön állapotát, és a szükséges lépéseket, hogy erősítse meg. Ha az elemzés azt mutatja, hogy még soha nem szenvedett rubeola és te e betegség elleni vakcinázás, tartózkodjon a kommunikáció a betegekkel a terhesség alatt és a következő előtt a terhességet kell oltani. Később, az orvos megismételni néhány tesztet, vagy lenne újakat is. Például, 28 terhességi hetet - a legjobb alkalom, hogy meghatározzák problémák vércukorszintet. Normál elemzés a terhesség alatt Minden alkalommal, amikor látogasson el az orvos mérlegelni fogja, és ellenőrizze a vérnyomást. Két egyszerű felmérés Az orvos értékes információt. Az elégtelen vagy a túlzott súlygyarapodás sugallja komoly problémákat. A magas vérnyomás a terhesség alatt is elérheti a veszélyes mutatók, különösen a későbbi szakaszaiban. Szabályozásával a nyomás a terhesség alatt, az orvos meg tudja határozni, melyik adat normális az Ön számára. A vérnyomás változásai figyelmeztetnek az orvos a fejlesztési lehetséges problémákat. A fejlesztés a baba orvosa ellenőrzi, hogy a méh nőtt az utolsó látogatás óta. Is ellenőrzi a magzati szív. Az analízis, a harmadik trimeszterben Ha, mint a legtöbb nő, terhesség halad általában, a harmadik trimeszterben, akkor jól érzi magát. Minden alkalommal, amikor látogasson el az orvos mérlegelni fogja, és megméri a vérnyomását, és a vizelet. A vérnyomás szabályozása és a vizelet, mint az utolsó trimeszterben képes érzékelni preeclampsia - olyan állapot, amely gyakran fordul elő az első terhesség és az idősebb nők. Az utolsó trimeszterben orvos végez egy belső vizsgálatot annak megállapítására, hogy a méhnyak elvékonyodik terjeszkedni kezdett, és méretének meghatározására a medence és azonosítsa a baba a méhben. Jellemzően a felmérés az utolsó hét a terhesség. Nem tudja megállapítani a pontos születési dátum. Ha a gyermek utáni távú, orvos folytathat egyéb vizsgálatok. A vizsgálatokat úgy végezzük, amint abban az esetben, magas kockázatú terhesség. Ezek a tesztek nestressovыy vizsgálat, terheléses vizsgálat, az ultrahang és a biofizikai meghatározása. Ezek a vizsgálatok értékelésére az egészségügyi anya és a gyermek, valamint a lehetséges problémákat, amelyek felmerülhetnek a szülés során. ? Lehet során az ultrahang annak megállapítására, hogy van egy fiú vagy lány? Általában 18 hét után pontosan meg tudja határozni a gyermek neme. Elemzés a többes terhességek Ha ikreket várunk, mennyisége és ideje az elemzés más lesz. Egyes kutatók azt javasolják, hogy a nők idősebb, mint 32 éve, ikreket várunk mennek kromoszóma elemzés - magzatvíz vagy chorionbolyhok. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a valószínűsége a többes terhesség anomáliák kismértékben növekszik. Sok esetben szűrővizsgálatok azt mutatják, hogy a nő vár ikreket. Néha ezek a vizsgálatok adnak "abnormális" eredményeket. Tudnia kell, hogy a rendellenes eredmények nem minden esetben jelent komoly problémát. Ez az alapja a további elemzéshez. Amikor a többes terhesség vérvizsgálat ismételni 28 hét után észlelni a terhességi cukorbetegség. Elemzések is kiderül, vérszegénység nők körében gyakori ikreket várunk. Ha bármilyen gondot észlelnek, az orvos ajánlhat kiegészítő vizsgálatokat. Nagy valószínűséggel a koraszülés vagy preeclampsia végzett magzatvíz, hogy meghatározzák a magzati tüdő érettségi. Tüdőbetegség - a legsúlyosabb szövődménye a koraszülések ikrek.
Szóval gyermeket vár, és azt szeretné, hogy megszülessen az egészséges. Kivéve standard tesztek a terhesség alatt, Terhességi ultrahang a további vizsgálatok problémák elkerülése érdekében a szülés során. Alpha teszt fetoproteynovыy Alpha fetoproteynovыy elvégzett vizsgálat várandós anya. Alpha-fetoprotein a máj által termelt és a baba kis mennyiségben kimutatható az anyai vérben. Mérés az alfa-fötoproteinszint szinten lehetővé teszi előredefiniálásához ilyen súlyos magzati rendellenességek, mint a nyitott gerinc vagy Down-szindróma. Mivel az alfa fetoproteynovomu teszt csak észlelni 25% a Down-szindróma. Ha az eredmény pozitív, további kutatásra. Ma fetoproteynovыy alfa vizsgálattal nem minden terhes nők. Azonban egyes államok, mint Kalifornia és New York, ez kell. Ha az orvos nem ajánlja, hogy az elemzés, megvitatni vele a probléma. Alpha fetoproteynovыy vizsgálatra kerül sor, általában a 16. és a 20. terhességi héten. Vizsgálati eredmények úgy kell értelmezni, összhangban a kor a kismama és az állítólagos kor a magzat. Ha elemezzük a lehetséges problémákat rendelt további vizsgálatokat és elemzéseket. Milyen ez az elemzés azt mutatja? Alpha fetoproteynovыy vizsgálat célja annak meghatározása gyerekek: • hibák a gerincvelő; • súlyos vesebetegségben szenvedő betegekben; • Súlyos májbetegség; • elzáródása a nyelőcső vagy a belekben; • Down-szindróma; • betegségei Az urogenitális rendszer; • zavarok a csontrendszer (fokozott törékenységét csontok). Álpozitív Ez a vizsgálat nem eléggé megbízható afelől, hogy a kapott adatokat a találkozó. Például 1000-ben megkérdezett nők fordul 40 anomáliák. A negyven csak egy vagy kettő igaz. Ha volt egy alfa fetoproteynovыy teszt és kiderült anomália, nem a pánik. Re-elemzés vagy ultrahang tisztázni a képet. Meg kell világosan megértse, mit is jelent a "pozitív" és "hamis negatív eredményt. Kérdezze meg orvosát, egyértelműen elmagyarázza, hogy a tesztek eredménye. Triple skrynh teszt és tripla teszt skrynh további elemzés Ezeket a vizsgálatokat végeztek, miután fetoproteynovoho alfa tesztet, így az orvos pontosan megbizonyosodjon arról, hogy a gyermek Down-szindróma, vagy egyéb problémák. Triple skrynh teszt Triple elıvizsgálat problémákat észlelnek magzati fejlődés a három komponens a vér: az alfa-fetoprotein, terhességi hormon, az úgynevezett humán chorion gonadotropin és az ösztrogén fajták a méhlepény által termelt és nem kapcsolódó úgynevezett ösztriol. Kóros szintje a három mutató szerint a Down-szindróma. Anyák idősebb korban szintű érzékelési Down-szindróma, mint 60%. Hamis pozitív eredményeket kapunk 25% -ában. Kóros eredményei triple szűrővizsgálat általában ellenőrzik ultrahanggal és magzatvíz. Triple szűrővizsgálat további elemzés Triple szűrővizsgálat folyik újabb elemzése rendkívül ritka. Csak néhány amerikai kórházak felszereltsége folytatni ezt az elemzést. Az elemzés hasonló a hármas szűrés - vizsgálat, de a folyamat elemzett másik mutatója - a vérben ynhybyna-A - kémiai petefészkek által termelt és a placenta. Ez a negyedik paraméter növeli a megbízhatóságot a hármas szűrővizsgálat kimutatására Down-szindróma 20% -kal. Használja kiderül, 80% magzatok Down-szindrómás. Hamis pozitív eredményeket kapunk 5% -ában. Az elemzés a chorionbolyhok Az elemzés a chorionbolyhok - való kimutatására szolgáló teszt a genetikai rendellenességek. A módszer előnye, a korai felismerés a komolyabb problémákat. Elemzés végzik a korai szakaszában a terhesség, általában 9 és 11 hetes helyett 16-18-én, mint a magzatvíz. Egyes nők szívesebben csinálni ezt a tesztet, mert az eredmények úgy dönt, hogy mentse vagy az abortusz. Továbbá, a korábbi szakaszában a terhesség kisebb a szövődmények kockázata. Hogy van ez az elemzés? Helyszín magzat és placenta határozza ultrahang segítségével. Ezután egy eszközt vezetett be a méhnyakon keresztül, vagy a tű, ami egészül ki a hasfalon keresztül, a méhlepény veszi egy kis mintát szövet. Az eljárás gyakorlatilag nem növeli a vetélés kockázatát. Fetoskopiya A fejlesztés a száloptika látjuk a placenta és a magzat a 10. terhességi hét. Ultrahang nem tud elég részletes kép. Fetoskopiya képes észlelni kisebb eltérések a magzat. Milyen a kutatás? A hasi fal egy kis bemetszést, amelyen keresztül a méh bevezetik eszköz, hasonló ahhoz, mint amit laparoszkópia. A fetoskopa orvos megvizsgálja a magzat és placenta. Ez nagyon speciális tesztet végezni nem túl gyakran. Ez általában ajánlott a nők, akik még egy esélyt, hogy gyermekük olyan hibát, hogy nem észlelhető más tanulmányok. Ha az orvosa azt javasolja, hogy fetoskopyyu, megvitassák az előnyeit és hátrányait. A vetélés kockázatát hasonló eljárás 3-4%. Kutatásokat kell folytatni a szakképzett szerelő. Percutaneous köldökzsinórvér Percutaneous köldökzsinórvér, más néven cordocentesis - egy viszonylag új vizsgálati módszer. Az elemzés segít tisztázni a diagnózist és minőségi kezelése Rh-összeférhetetlenség és más vér betegségek. Ha a magzat Rh-pozitív, és az anya Rh - negatív vért, az orvosok időben elvégezni a vérátömlesztést, ha szükséges. Ez az eljárás megakadályozza a életveszélyes vérszegénység fordul elő, hogy azokban az esetekben, amikor az anya yzoymmunyzovana, hogy van, hogy a vér antitesteket termel, amelyek megtámadják a vérsejtek képes gyermek.
| 